? 制藥裝備屬于制藥行業(yè)的“母機(jī)”,其裝備技術(shù)水平?jīng)Q定了制藥水平的高低,同時(shí)產(chǎn)業(yè)也受制藥行業(yè)相關(guān)政策、市場(chǎng)需求的影響。數(shù)據(jù)顯示,2010年~2015年,我國(guó)制藥裝備行業(yè)總銷售規(guī)模從156億元增長(zhǎng)至525億元,按照中國(guó)制藥裝備行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模年復(fù)合增速在20%左右的比例計(jì)算,2016年~2018年,制藥裝備行業(yè)總銷售規(guī)模將從630億元增長(zhǎng)到907.2億元,2019年行業(yè)總銷售規(guī)模高達(dá)千億元。
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? 中金企信(北京)國(guó)際信息咨詢有限公司作為國(guó)家統(tǒng)計(jì)局涉外調(diào)查許可單位,經(jīng)多年發(fā)展已成為領(lǐng)先的行業(yè)分析報(bào)告&市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告&專項(xiàng)調(diào)查研究報(bào)告&編制商業(yè)計(jì)劃書&可行性研究報(bào)告等多元化信息服務(wù)提供商之一,建立了三位一體的數(shù)據(jù)支持平臺(tái)。主要從事全行業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈的行業(yè)市場(chǎng)研究、市場(chǎng)調(diào)查、市場(chǎng)營(yíng)銷競(jìng)爭(zhēng)策略研究、項(xiàng)目可行性報(bào)告、品牌經(jīng)銷商渠道研究、投資咨詢、商業(yè)計(jì)劃書、數(shù)據(jù)分析、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手調(diào)查等信息咨詢服務(wù)的權(quán)威平臺(tái)。
? 近年來(lái),制藥裝備行業(yè)受制藥行業(yè)的影響主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面。一方面是量的擴(kuò)大,制藥裝備需求的擴(kuò)大。8月份舉辦的“2019西普會(huì)”上,業(yè)內(nèi)指出,近年來(lái)國(guó)家層面的新政不斷出臺(tái),例如藥品審批審批提速、仿制藥一致性評(píng)價(jià)推進(jìn)、“4+7”、新版基藥目錄發(fā)布、醫(yī)保目錄調(diào)整等,我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)環(huán)境發(fā)生巨變,全國(guó)藥品市場(chǎng)增長(zhǎng)將長(zhǎng)期處于中低速水平,預(yù)計(jì)2019年將進(jìn)一步下降至4%,藥品市場(chǎng)規(guī)模增速將放緩。
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? 藥品屬于特殊商品,其質(zhì)量安全關(guān)乎人類的身體健康。近年來(lái),我國(guó)對(duì)藥品質(zhì)量的要求不斷提高,藥企面臨的是日趨嚴(yán)格的監(jiān)管、以及頻繁的飛檢和檢查。例如,今年8月份,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法的通知,將加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作;新藥品管理法法不再對(duì)藥企的生產(chǎn)銷售發(fā)放GMP、GSP認(rèn)證證書,而是在藥品注冊(cè)中加以要求,并在生產(chǎn)中強(qiáng)化監(jiān)管和隨機(jī)檢查。
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? 隨著國(guó)內(nèi)制藥裝備水平不斷提高,以及產(chǎn)品種類的日趨豐富,中國(guó)的制藥裝備幾乎涵蓋了國(guó)際制藥裝備市場(chǎng)上的所有規(guī)格產(chǎn)品,借助“一帶一路”春風(fēng),出口市場(chǎng)成為了不少制藥裝備行業(yè)發(fā)展的驅(qū)動(dòng)力。我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)的年出口交貨值平均增長(zhǎng)速度已經(jīng)達(dá)到23.075%。2019年我國(guó)制藥裝備產(chǎn)業(yè)整體市場(chǎng)好于預(yù)期,預(yù)計(jì)出口交貨值方面增速還將加快。