2022年多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染抗菌藥行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局分析及市場(chǎng)發(fā)展規(guī)模前景預(yù)測(cè)
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（1）多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染抗菌藥在研藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局：截至2021年6月30日，中國(guó)共有4款治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染的抗菌藥處于臨床在研階段。目前共有1個(gè)藥品處于申請(qǐng)上市階段，1個(gè)藥品處于臨床III期，其中Lefamulin已在美國(guó)獲批。中國(guó)治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染的臨床試驗(yàn)階段在研抗菌藥物如下：（4）在研藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局
截至2021年6月30日，中國(guó)共有4款治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染的抗菌藥處于臨床在研階段。目前共有1個(gè)藥品處于申請(qǐng)上市階段，1個(gè)藥品處于臨床III期，其中Lefamulin已在美國(guó)獲批。中國(guó)治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染的臨床試驗(yàn)階段在研抗菌藥物如下：
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中金企信國(guó)際咨詢公布的《中國(guó)多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染抗菌藥市場(chǎng)專項(xiàng)調(diào)研及投資前景可行性預(yù)測(cè)報(bào)告（2022版）》
截至2021年6月30日，美國(guó)共有12個(gè)治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染的抗菌藥物處于臨床II期及更后期狀態(tài)，其中Solithromycin和Iclaprim已提交上市申請(qǐng)但被FDA駁回。Levonadifloxacin處于臨床III期，有望成為FDA最先批準(zhǔn)治療革蘭陽(yáng)性菌多重感染的抗菌藥。此外，處于II期的臨床管線有Cellceutix的Brilacidin、盟科藥業(yè)的康替唑胺和MRX-4、CrystalGenomics的CG400549等。美國(guó)治療多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染的臨床試驗(yàn)階段在研抗菌藥物如下：
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此外，有21家藥企（去重后）的噁唑烷酮類仿制藥正處于臨床研發(fā)階段，具體如下：
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